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Gravidanza: l'assunzione di GLP1-RA non aumenta il rischio di malformazioni

22/01/2026

Gravidanza: l’assunzione di GLP1-RA non aumenta il rischio di malformazioni
“Science News” - Segnalazioni e commenti on line su articoli scientifici di particolare interesse
Commento a:
Dao K, Shechtman S, Weber-Schoendorfer C, Diav-Citrin O, Murad RH, Berlin M, Hazan A, Richardson JL, Eleftheriou G, Rousson V, Diezi L, Haefliger D, Simões-Wüst AP, Addor MC, Baud D, Lamine F, Panchaud A, Buclin T, Girardin FR, Winterfeld U.
Use of GLP1 receptor agonists in early pregnancy and reproductive safety: a multicentre, observational, prospective cohort study based on the databases of six Teratology Information Services
BMJ Open. 2024 Apr 24;14(4):e083550. doi: 10.1136/bmjopen-2023-083550. PMID: 38663923; PMCID: PMC11043712

Gli agonisti del recettore del glucagone-like peptide-1 (GLP1-RA) sono una classe di farmaci per il diabete di tipo 2 e l’obesità, e offrono benefici anche a livello cardiovascolare, epatico e renale. Lo studio osservazionale, prospettico e multicentrico coordinato da Kim Dao e Ursula Winterfeld, dell’università svizzera di Losanna, valuta i rischi associati all’esposizione a GLP1-RA durante le prime fasi della gravidanza.
Lo studio è stato condotto su 168 donne esposte a GLP1-RA nel primo trimestre di gestazione, insieme a due gruppi di controllo:
  • 156 donne con diabete esposte durante il primo trimestre ad almeno un farmaco anti-diabetico, ma diverso dai GLP1-RA;
  • 163 donne in sovrappeso/obese senza diabete.
I dati sono stati raccolti dai database di 6 servizi di informazione teratologica, centri specialistici che offrono consulenza clinica sui rischi fetali legati all’esposizione a farmaci, sostanze chimiche, alcol, radiazioni e altri fattori ambientali, per supportare decisioni informate sulla salute riproduttiva.
Dall’analisi dei dati è emerso che l’esposizione ai GLP1-RA nel primo trimestre non correla in misura statisticamente significativa con un rischio maggiore di difetti congeniti gravi rispetto al diabete (2.6% vs 2.3%; aOR 0.98, CI 95% 0.16-5.82) e al sovrappeso/obesità (2.6% vs 3.9%; aOR 0.54, CI 95% 0.11-2.75).
Lo studio offre quindi rassicurazioni in caso di esposizione accidentale a GLP1-RA durante il primo trimestre di gravidanza; tuttavia, a causa delle dimensioni limitate del campione, sono necessari studi più ampi per convalidare questi risultati.

Parole chiave:
Farmaci teratogeni Gravidanza Malformazioni congenite Rischi fetali

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